Após 15 anos de trabalhos, Stanislav Polonsky e sua equipe no Centro de Investigação Watson (um centro pertencente a IBM) em cooperação com Roche Applied Science de Conecticut (EUA) e com a Universidade de Oxford (Inglaterra), desenvolveram uma técnica capaz de seqüenciar o genoma humano em 6 horas por um preço de aproximadamente 100 dólares, denominada Seqüência de Nanoporos em Estado Sólido (tradução do autor para: Solid State Nanopore Sequencing). A nova técnica utiliza filtros individuais para a passagem do DNA e cada nucleotídeo gera uma corrente elétrica diferente que é “lida” por um detector.
Este avanço trará condições de se montar uma base de dados genéticos de pacientes (ou pessoas) para adiantarmos a possíveis doenças e tentar corrigir as falhas por meio de engenharia genética. O mesmo podendo ser aplicado a um feto que tenha alguma doença hereditária. A técnica será comercializada, em breve, pela empresa Oxford Nanopore.
Realmente, trata-se de uma grande evolução e relativamente barata, que poderá por um lado beneficiar as pessoas quanto a probabilidade de se ter ou não uma determinada doença e poder previnir, como também pode ser ou acabar virando, o que é muito provável, um meio de discriminação, pois se qualquer pessoa puder ter acesso a tais dados, teremos médicos trabalhando no Rh de várias empresas, selecionando o "currículo genético" dos mais "aptos", segundo a Seleção Natural de Darwin.
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